Подарите Мурату Саргисяну возможность жить дома
«У моего сына Мурата (год и 3 месяца) редкое неизлечимое заболевание — спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана (СМА), 1 тип. Нейроны спинного мозга не выполняют свою функцию; мышцы тела не сокращаются и атрофируются. Малыш не может двигаться, не может дышать, не может глотать.
Каждый вдох Мурата зависит от аппарата вентиляции легких. Мой сын лежит в реанимации, прикованный к постели и аппарату. Когда я прихожу, Мурат улыбается, гулит, мы играем, обнимаемся и целуемся… Потом время заканчивается, мне нужно уходить. Сыночек плачет, а у меня сердце кровью обливается. И так каждый день...
Я мечтаю забрать Мурата домой. Чтобы мой сыночек жил долго, ему нужно расти не в условиях реанимации, а дома, в семье — в любви и заботе. Так дети со СМА живут во всем мире. Чтобы эта мечта стала реальностью, нам нужно купить аппарат вентиляции легких и сопутствующее оборудование.
Подарите Мурату возможность жить дома!»
Сумма сбора изменена в связи с существенным увеличением стоимости оборудования.
История
Мурата Саргсяна
А начиналось все так хорошо! Мы с мужем поженились по любви, вопреки мнению родных. Муж говорил, что первым у нас будет сын, и оказался прав. Беременность протекала идеально: отличное самочувствие и приподнятое настроение все 9 месяцев. Рожала в нашем селе; все прошло удачно, и рано утром на свет появился Мурат: вес 3300, рост 50, 8-9 баллов по шкале Апгар, педиатр после осмотра сказала, что малыш здоров. Как все радовались — ведь Муратик еще и первый внук с обеих сторон!
Дальше начались проблемы: нам 2 месяца — голову не держим, 3 месяца — на животе лежать не можем, нам 4 месяца — переворачиваться даже пытаемся. Сколько мы ездили на консультации к неврологам! Сколько пили лекарств! Были курсы электрофареза, массаж, лечебная физкультура… ничего не помогало. Диагноз поставить никто не мог. И только на кафедре детской неврологии казанского мединститута предположили СМА 1 типа и дали направление к генетику. Мы тогда даже не подозревали о том, что этот страшный приговор подтвердится. Нам было полгода. Это был канун нового года, но мы не праздновали; те дни прошли в ожидании, в надежде, что врач может ошибиться. В середине января мы поехали с Муратом к генетику, сдали кровь, отправили ее в генетический молекулярный центр г. Москвы. Ответ пришел через неделю, 28 января — это был худший день в жизни нашей семьи. Но жизнь продолжалась, сынок еще мог сам дышать, еще кушал мамино молоко. Мы понимали, что наше семейное счастье продлится недолго, и пытались оградить Муратика от простуд и ОРВИ. Так прошел еще месяц.
В марте одышка стала слишком сильной, температура поднялась до 38 и несколько дней не падала. Мы легли в больницу нашего села. Никто не знал, что делать, как помочь такому ребенку. Я была в отчаянии: мой сын угасал на моих руках. Он был такой горячий, совершенно вялый, ничего не мог есть, не мог открыть глазки. 10 марта на скорой машине нас с Муратом привезли в реанимацию детской республиканской больницы г. Казани. Мурату поставили трахеостому, подсоединили к аппарату, назначили антибиотики. Через две недели он ожил: воспалительные процессы в организме прекратились, температура пришла в норму, сыночек даже стал прибавлять в весе.
Сейчас прошло полгода, состояние Мурата стабильное. Так и живем: Мурат в реанимации, я в общежитии рядом с больницей, муж в селе. Наша семья разбросана, но я не теряю надежду, я верю, что мы соединимся, что Муратик будет жить с нами долго-долго, до тех пор, пока не придумают лекарство от СМА.
Мурату необходимы аппарат вентиляции легких и сопутствующее медицинское оборудование, стоимость которых более 800 тыс. руб. Спасибо Вам за вашу доброту.
Сумма сбора изменена в связи с увеличением стоимости оборудования.
Помогите,пожалуйста Яндекс Деньгах 410011504365903 Qiwi кошелек +79269330277
Каждый вдох Мурата зависит от аппарата вентиляции легких. Мой сын лежит в реанимации, прикованный к постели и аппарату. Когда я прихожу, Мурат улыбается, гулит, мы играем, обнимаемся и целуемся… Потом время заканчивается, мне нужно уходить. Сыночек плачет, а у меня сердце кровью обливается. И так каждый день...
Я мечтаю забрать Мурата домой. Чтобы мой сыночек жил долго, ему нужно расти не в условиях реанимации, а дома, в семье — в любви и заботе. Так дети со СМА живут во всем мире. Чтобы эта мечта стала реальностью, нам нужно купить аппарат вентиляции легких и сопутствующее оборудование.
Подарите Мурату возможность жить дома!»
Сумма сбора изменена в связи с существенным увеличением стоимости оборудования.
История
Мурата Саргсяна
А начиналось все так хорошо! Мы с мужем поженились по любви, вопреки мнению родных. Муж говорил, что первым у нас будет сын, и оказался прав. Беременность протекала идеально: отличное самочувствие и приподнятое настроение все 9 месяцев. Рожала в нашем селе; все прошло удачно, и рано утром на свет появился Мурат: вес 3300, рост 50, 8-9 баллов по шкале Апгар, педиатр после осмотра сказала, что малыш здоров. Как все радовались — ведь Муратик еще и первый внук с обеих сторон!
Дальше начались проблемы: нам 2 месяца — голову не держим, 3 месяца — на животе лежать не можем, нам 4 месяца — переворачиваться даже пытаемся. Сколько мы ездили на консультации к неврологам! Сколько пили лекарств! Были курсы электрофареза, массаж, лечебная физкультура… ничего не помогало. Диагноз поставить никто не мог. И только на кафедре детской неврологии казанского мединститута предположили СМА 1 типа и дали направление к генетику. Мы тогда даже не подозревали о том, что этот страшный приговор подтвердится. Нам было полгода. Это был канун нового года, но мы не праздновали; те дни прошли в ожидании, в надежде, что врач может ошибиться. В середине января мы поехали с Муратом к генетику, сдали кровь, отправили ее в генетический молекулярный центр г. Москвы. Ответ пришел через неделю, 28 января — это был худший день в жизни нашей семьи. Но жизнь продолжалась, сынок еще мог сам дышать, еще кушал мамино молоко. Мы понимали, что наше семейное счастье продлится недолго, и пытались оградить Муратика от простуд и ОРВИ. Так прошел еще месяц.
В марте одышка стала слишком сильной, температура поднялась до 38 и несколько дней не падала. Мы легли в больницу нашего села. Никто не знал, что делать, как помочь такому ребенку. Я была в отчаянии: мой сын угасал на моих руках. Он был такой горячий, совершенно вялый, ничего не мог есть, не мог открыть глазки. 10 марта на скорой машине нас с Муратом привезли в реанимацию детской республиканской больницы г. Казани. Мурату поставили трахеостому, подсоединили к аппарату, назначили антибиотики. Через две недели он ожил: воспалительные процессы в организме прекратились, температура пришла в норму, сыночек даже стал прибавлять в весе.
Сейчас прошло полгода, состояние Мурата стабильное. Так и живем: Мурат в реанимации, я в общежитии рядом с больницей, муж в селе. Наша семья разбросана, но я не теряю надежду, я верю, что мы соединимся, что Муратик будет жить с нами долго-долго, до тех пор, пока не придумают лекарство от СМА.
Мурату необходимы аппарат вентиляции легких и сопутствующее медицинское оборудование, стоимость которых более 800 тыс. руб. Спасибо Вам за вашу доброту.
Сумма сбора изменена в связи с увеличением стоимости оборудования.
Помогите,пожалуйста Яндекс Деньгах 410011504365903 Qiwi кошелек +79269330277
| Город: | |
| Тип: | Куплю |
| Автор: |
Мурад Саргсян
|
| Дата: | 23.01.2015 00:29 |
| Номер: | 292805 |
Сделать объявление:
Ссылка на это объявление:
Похожие объявления
Прошу помощи на продукты
Без цены
28.12.2025
Примем в дар или купим Очистка квартир от вещей предыдущего владельца
Без цены
Сегодня 02:07
Помощь на СВО
Без цены
29.11.2025
Ищу знакомую
Без цены
20.09.2026
Нужна помощь в связи с трудными обстоятельствами
Без цены
14.11.2025
Помогите пожалуйста
Без цены
03.03.2026
Приму в дар квартиру
Без цены
20.08.2026
Прошу помочь
Без цены
31.07.2026
Помощь на лечение брату онкология 4ст
Без цены
08.05.2026
Надежда тает, слёзы льются
Без цены
09.06.2026
Помощь нужна
Без цены
16.06.2026
Очень нужна помощь в виде сухого и влажного бюджетного корма
Без цены
29.05.2026
Просьба о денежных переводов
Без цены
09.07.2026
Нужна помощь
Без цены
05.11.2025
Помогите пожалуйста не бросайте нас
Без цены
14.07.2026
Помогите собрать на букетик цветов
Без цены
13.08.2026
Помощь животным
Без цены
04.05.2026
Поработать волонтеров, бесплатно
Без цены
12.07.2026
Прошу помощи
Без цены
30.05.2026
Вышлите пожалуйста 10-20р
Без цены
06.09.2026
Ищу хозяев гаражных боксов
Без цены
06.03.2026
Помощь людям (рабочий дом)
Без цены
12.07.2026
Любые продукты питания
Без цены
11.08.2026
Нужно на билет
Без цены
22.06.2026
Вставить зубы
Без цены
19.06.2026
Приму в дар
Без цены
11.07.2026
Люди добрые помогите
Без цены
13.08.2026
Помогите закрыть кредитные карты
Без цены
18.08.2026
Помогите разоблачить мошенника
Без цены
30.08.2026
Потерялась зачётная книжка
Без цены
03.12.2025

Здравствуйте. Всех с наступающими праздниками! Хотел попросить помощи на продукты. К сожалению оказался без работы и денег в канун празднико...